（一）申報(bào)主體應(yīng)為我市依法登記注冊，具有獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、行業(yè)組織（或聯(lián)合體）、藥品（醫(yī)療器械）上市許可人（MAH）等。

（二）申報(bào)主體無不良信用記錄，近三年未發(fā)生重大安全生產(chǎn)事故以及環(huán)境污染事故。

（三）申報(bào)項(xiàng)目已獲得國家、省和市財(cái)政資金支持的不得重復(fù)申報(bào)本專項(xiàng)補(bǔ)助。

（一）申報(bào)條件

在2021年5月1日-2021年12月31日完成階段性臨床試驗(yàn)。在國內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，由我市注冊申請人獲得許可的1類和2類化學(xué)藥、生物制品、中藥；在國內(nèi)開展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，由我市注冊申請人獲得許可的3類化學(xué)藥、3類生物制品和古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑。

（二）預(yù)申報(bào)材料

本次預(yù)申報(bào)需提交材料1-2，提交形式為電子版。

1.《杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目新藥申請表》（附件1）；

2.新藥創(chuàng)新資金申請報(bào)告（附件2）。

以下材料3-9，請申報(bào)主體提前做好準(zhǔn)備。本次預(yù)申報(bào)無需提交，待正式申報(bào)通知后線上系統(tǒng)提交。

3.申報(bào)材料真實(shí)性和產(chǎn)業(yè)化承諾書（附件5）；

4.藥品注冊分類佐證材料（《新藥注冊申請表》或其他佐證材料）；

5.《藥品注冊申請受理通知書》《藥物臨床試驗(yàn)通知書》；

6.完成階段性臨床試驗(yàn)的佐證材料（選擇提交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫鎖定聲明、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告、與國家藥品審評中心溝通記錄或其他佐證材料）；

7.進(jìn)入下一階段臨床試驗(yàn)的佐證材料（藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)出具的藥物臨床試驗(yàn)審批件、申請單位與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂的合同及付款憑證）；

8.完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)取得藥品注冊批件的，應(yīng)提供藥品注冊批件；

9.申報(bào)主體上年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；

10.新藥研發(fā)投入專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。

（三）支持標(biāo)準(zhǔn)

對已在國內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的1類化學(xué)藥、1類生物制品、1類中藥，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入40%，單個(gè)品種最高資助額分別為600萬元、1200萬元、3000萬元。

對已在國內(nèi)開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的2類化學(xué)藥、2類生物制品、2類中藥，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入30%，最高資助額分別為300萬、600萬、1200萬元。

對已在國內(nèi)開展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的3類化學(xué)藥、3類生物制品和古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑，按臨床試驗(yàn)的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入20%，單個(gè)品種最高資助額分別為300萬、600萬元。對在本市生產(chǎn)的已上市創(chuàng)新藥品再開發(fā)并新增加適應(yīng)癥的藥品，擇優(yōu)給予單個(gè)品種最高200萬元資助。

（一）申報(bào)條件

在2021年5月1日-2021年12月31日獲得《醫(yī)療器械注冊證》的國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械及創(chuàng)新型二類、三類醫(yī)療器械。

（二）預(yù)申報(bào)材料

本次預(yù)申報(bào)需提交材料1-2，提交形式為電子版。

1.《杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目醫(yī)療器械申請表》（附件3）；

2.醫(yī)療器械研發(fā)資金申請報(bào)告（附件4）。

以下材料3-8，請申報(bào)主體提前做好準(zhǔn)備。本次預(yù)申報(bào)無需提交，待正式申報(bào)通知后線上系統(tǒng)提交。

3.申報(bào)材料真實(shí)性和產(chǎn)業(yè)化承諾書（附件5）；

4.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案表》或《醫(yī)療器械注冊證》；

5.完成臨床試驗(yàn)的佐證材料（申請單位與臨床研究機(jī)構(gòu)簽訂的臨床研究合同、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告等）；

6.知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料（與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明專利或軟件著作權(quán)）；

7.追溯期內(nèi)申報(bào)主體年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；

8.醫(yī)療器械研發(fā)投入專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。

（三）支持標(biāo)準(zhǔn)

對進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品，首次獲得醫(yī)療器械注冊證書并在本市生產(chǎn)的，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入 40%，最高資助600萬元。對獲得醫(yī)療器械注冊證書并在本市生產(chǎn)的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入 20%,最高資助分別為200萬、400萬元。單個(gè)醫(yī)療器械研發(fā)費(fèi)用按照獲得醫(yī)療器械注冊證的時(shí)間點(diǎn)追溯前3年的研發(fā)投入。

本次預(yù)申報(bào)無需提交紙質(zhì)材料，請申報(bào)主體于2022年5月30日前將預(yù)申報(bào)材料電子版發(fā)送到郵箱pvstar@163.com。

（一）杭州市科技局聯(lián)系方式

農(nóng)業(yè)與社會(huì)發(fā)展科技處  徐紅輝  壽旗揚(yáng)  陳  躍  毛宇驍，聯(lián)系電話：0571-85255632、0571-85255633

（二）區(qū)、縣（市）科技局聯(lián)系方式

蕭山區(qū)聯(lián)系人：葉佩瓊  聯(lián)系電話：0571-83897515

1.2022年杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目申請表（新藥研發(fā)）.docx

2.新藥創(chuàng)新資金申請報(bào)告（編寫提綱）.docx

3.2022年杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目申請表（醫(yī)療器械研發(fā)）.docx

4.醫(yī)療器械研發(fā)項(xiàng)目資金申請報(bào)告（編寫提綱）.docx

5.申報(bào)材料真實(shí)性和產(chǎn)業(yè)化承諾書.docx

6.2022年杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項(xiàng)資金項(xiàng)目申報(bào)匯總表.xlsx

政策來源：杭州市蕭山區(qū)科學(xué)技術(shù)局

政策整理：聯(lián)政咨詢

發(fā)布時(shí)間：2022年5月25日

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